Tubo De Coleta sem Aditivo (Branco) 9mL 16x100mm 100un - First FL5-009L

Tubo de Coleta sem Aditivo (Branco) 9mL 16x100mm 100 Unidades — Tubo Seco para Banco de Sangue e Diagnóstico In Vitro | First

O tubo de coleta sem aditivo (tubo seco) 9 mL da First (ref. FL5-009L) é um tubo a vácuo descartável estéril para coleta de sangue venoso sem nenhum anticoagulante ou ativador de coágulo. Indicado para tipagem sanguínea ABO/Rh em banco de sangue, provas de compatibilidade cruzada, coleta para culturas celulares, testes de aglutinação direta sem interferência de aditivos e amostras para soro em metodologias que exigem ausência de ativador. Fabricado em PET transparente com tampa branca codificada, esterilizado por radiação gama. Registro ANVISA nº 81628880015. Embalagem com 100 unidades.

Dados Técnicos — Tubo Sem Aditivo First FL5-009L

Tubo Sem Aditivo (Branco) vs. Tubo com Ativador (Vermelho) vs. Tubo com Gel (Amarelo)

Os três tubos produzem soro, mas diferem no mecanismo e nas interferências:

• Tubo branco — sem aditivo (este produto): coagulação ocorre de forma totalmente espontânea, sem sílica nem outros aceleradores. Tempo de retração do coágulo mais longo (30–60 min). Preferido em banco de sangue e em metodologias onde qualquer partícula de ativador poderia interferir na reação (aglutinação direta, gel-centrifugação). Volume maior (9 mL) adequado para múltiplas provas na mesma alíquota.
• Tubo vermelho — ativador de coágulo: contém sílica micronizada que acelera a coagulação (20–30 min). Indicado para bioquímica de rotina, sorologias e hormônios. Não usar quando a presença de sílica puder interferir no ensaio.
• Tubo amarelo — gel separador (SST): ativador de coágulo + gel que forma barreira após centrifugação. Preferido para rotina de alta demanda e envio de amostras a laboratórios de referência, mas contraindicado para alguns ensaios de espectrometria de massa e dosagens de fármacos.

Principais Aplicações em Laboratório e Diagnóstico

Banco de Sangue — Tipagem ABO/Rh e Provas de Compatibilidade

Principal indicação do tubo seco sem aditivo: tipagem sanguínea ABO/Rh, pesquisa de anticorpos irregulares (PAI) e provas de compatibilidade cruzada em hemocentros e serviços de hemoterapia. A ausência de qualquer aditivo elimina interferências em reações de aglutinação e em metodologias de gel-centrifugação (ID-Card, DiaMed/Bio-Rad). Conformidade com a Portaria MS/SVS 158/2016 para serviços de hemoterapia.

Sorologias e Imunohematologia

Utilizado para provas que exigem soro obtido sem aceleração química da coagulação — enzimaimunoensaios (ELISA), hemaglutinação e imunofluorescência indireta para doenças infecciosas (Chagas, toxoplasmose, citomegalovírus) e autoimunes. O volume de 9 mL permite fracionamento em múltiplas alíquotas para painéis sorológicos completos sem necessidade de nova punção.

Culturas Celulares e Processamento Especial

Adequado para coleta de sangue destinado à separação de células mononucleares (PBMC) por gradiente de densidade (Ficoll-Hypaque) e para amostras de pesquisa que serão processadas com protocolos próprios de anticoagulação. A ausência de aditivos garante que o pesquisador tem controle total sobre o tratamento da amostra.

Diagnóstico Veterinário

As dimensões 16×100 mm e a capacidade de 9 mL são adequadas para coleta em animais de médio e grande porte (cães, gatos, equinos, bovinos). O tubo seco é padrão para tipagem e provas de compatibilidade em banco de sangue veterinário e para amostras que serão enviadas a laboratórios de referência.

Instruções de Uso e Manuseio

Verificar integridade da embalagem individual antes do uso — descartar tubos com lacre violado, vácuo perdido ou tampa solta. Após a coleta, realizar 5 inversões suaves para contato uniforme do sangue com a parede interna do tubo. Aguardar 30 a 60 minutos em posição vertical para coagulação espontânea completa antes de centrifugar — não utilizar ativadores externos. Centrifugar a 1.500–2.000 × g por 10 minutos. Armazenar os tubos não utilizados em local seco, protegido de luz e calor, entre 4 °C e 25 °C.

Conformidade Regulatória

Produto para diagnóstico in vitro com registro ANVISA nº 81628880015 (RDC 36/2015). Requisito obrigatório para aquisição por laboratórios de análises clínicas credenciados pela RDC 302/2005, serviços de hemoterapia e para participação em processos licitatórios em saúde pública. Esterilização por radiação gama certificada, compatível com requisitos de biossegurança Nível 2.

Informações Comerciais e Fiscais

• Emissão de NF-e para pessoa física e jurídica
• Atendemos laboratórios de análises clínicas, hemocentros, hospitais, clínicas veterinárias e institutos de pesquisa
• 17 anos especializados em distribuição de produtos para laboratório
• Suporte técnico para dúvidas sobre compatibilidade com equipamentos e protocolos de coleta