Tubo de Coleta com Citrato de Sódio Azul 3,6mL 13x75mm 100 Unidades — Plasma Citratado para Coagulação e Hemostasia | Laborimport
O tubo de coleta com citrato de sódio 3,2% (0,109 M) azul 3,6 mL da Laborimport é um tubo descartável de uso único para coleta de sangue venoso destinado à obtenção de plasma citratado, indicado para testes de coagulação e hemostasia: Tempo de Protrombina (TP/INR), Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPa), dosagem de fibrinogênio pelo método de Clauss, pesquisa de anticoagulante lúpico, dosagem de D-dímero, proteínas C e S e monitoramento de terapia anticoagulante oral e com heparina. Tampa autovedante azul padronizada, conforme ISO 6710. Registros ANVISA nº 10369460103 e 10369460102. Embalagem com 100 unidades.
Dados Técnicos — Tubo Citrato de Sódio Laborimport
| Anticoagulante | Citrato de sódio 3,2% (0,109 M) |
|---|---|
| Produto obtido | Plasma citratado (plasma pobre em plaquetas após centrifugação) |
| Proporção sangue:citrato | 9:1 (preenchimento até a marca indicada é obrigatório) |
| Capacidade nominal | 3,6 mL |
| Dimensões | 13 × 75 mm |
| Material do tubo | Plástico (PET/PP) resistente e inquebrável |
| Cor da tampa | Azul — padrão internacional para citrato de sódio |
| Tampa | Autovedante |
| Esterilização | Não esterilizado (ver nota abaixo) |
| Norma | ISO 6710 |
| Registros ANVISA | 10369460103 / 10369460102 |
| EAN | 7898157725845 |
| Origem | Importado |
| Uso | Diagnóstico in vitro, descartável, uso único |
| Quantidade | Caixa com 100 unidades |
| Fabricante/Importador | Laborimport |
⚠️ Informação Crítica — Proporção Sangue:Citrato 9:1
O tubo de citrato de sódio deve ser preenchido exatamente até a marca de 3,6 mL — nem abaixo, nem acima. O anticoagulante citrato age por quelação de Ca²⁺ e sua concentração final na mistura é calculada para uma proporção fixa de 9 partes de sangue para 1 parte de citrato. O preenchimento incorreto invalida os resultados de TP, TTPa e fibrinogênio:
- Tubo subpreenchido (sangue insuficiente): excesso de citrato em relação ao sangue → anticoagulação excessiva → TTPa e TP falsamente prolongados
- Tubo superpreenchido: citrato insuficiente → coagulação parcial da amostra → resultados não confiáveis
- Pacientes policitêmicos (Ht > 55%) ou anêmicos graves (Ht < 20%): o volume de citrato deve ser ajustado proporcionalmente ao hematócrito — consultar protocolo CLSI H21-A5 ou do serviço
Citrato 3,2% vs. Citrato 3,8% — Qual usar?
A concentração do citrato de sódio impacta diretamente os valores de referência dos testes de coagulação:
- Citrato 3,2% / 0,109 M (este produto): concentração recomendada pelo CLSI H21-A5 e pelo ISTH (International Society on Thrombosis and Haemostasis) para padronização global dos testes de coagulação. Produz valores de TTPa ligeiramente mais longos que o 3,8%, com maior sensibilidade para detecção de anticoagulante lúpico. É o padrão atual na maioria dos laboratórios brasileiros modernos.
- Citrato 3,8% / 0,129 M: concentração mais antiga, ainda em uso em alguns serviços por compatibilidade com faixas de referência históricas. Produz TTPa ligeiramente mais curto. Não intercambiável com 3,2% sem revalidação dos valores de referência do laboratório.
Ao substituir de 3,8% para 3,2% (ou vice-versa), o laboratório deve revalidar os intervalos de referência e os limiares terapêuticos de monitoramento com anticoagulantes.
Nota sobre Esterilização
Este tubo não é esterilizado por radiação gama — procedimento padrão para tubos destinados a amostras microbiológicas ou quando a esterilidade do conteúdo é requisito do ensaio. Para os testes de coagulação (TP, TTPa, fibrinogênio, D-dímero), a ausência de esterilização não compromete a validade analítica das amostras, pois os ensaios são realizados em plasma processado imediatamente após a coleta. O tubo atende às especificações da norma ISO 6710 para tubos de coleta de sangue.
Principais Aplicações em Laboratório e Diagnóstico
Tempo de Protrombina (TP) e INR — Monitoramento de Anticoagulação Oral
Principal indicação do tubo de citrato: determinação do TP e seu derivado INR para monitoramento de pacientes em uso de warfarina, fenprocumona e outros antagonistas de vitamina K. O plasma citratado preserva os fatores da via extrínseca (II, V, VII, X) e é compatível com todos os coagulômetros automatizados (Stago STA-R, Sysmex CS, Werfen ACL). Resultado crítico para ajuste de dose em fibrilação atrial, valvopatias e tromboembolismo venoso.
TTPa — Via Intrínseca e Monitoramento de Heparina
O TTPa avalia os fatores da via intrínseca (VIII, IX, XI, XII) e é o teste padrão para monitoramento de heparina não fracionada em dose terapêutica (UTI, cirurgia cardíaca, hemodiálise). Também utilizado na triagem de hemofilia A e B, doença de von Willebrand e pesquisa de inibidores de coagulação.
Fibrinogênio (Método de Clauss) e D-Dímero
A dosagem de fibrinogênio pelo método de Clauss e a determinação de D-dímero (marcador de fibrinólise e diagnóstico de TEP e TVP) são realizadas exclusivamente em plasma citratado. Aplicações críticas em coagulação intravascular disseminada (CIVD), sepse, pré-eclâmpsia e triagem de tromboembolismo venoso.
Pesquisa de Anticoagulante Lúpico e Trombofilias
A investigação de síndrome antifosfolípide (SAF), proteínas C e S, antitrombina III e resistência à proteína C ativada (fator V de Leiden) utiliza plasma citratado 3,2% como amostra de eleição. O citrato 3,2% é especificamente recomendado para pesquisa de anticoagulante lúpico pelo maior tempo de TTPa sensibilizando a detecção de inibidores.
Instruções de Uso e Manuseio
Verificar integridade da embalagem antes do uso. Coletar sangue venoso utilizando técnica asséptica e preencher o tubo exatamente até a marca de 3,6 mL — preenchimento incompleto ou excessivo invalida os resultados. Após a coleta, realizar 3 a 4 inversões suaves para homogeneização com o citrato — não agitar. Processar em até 1 hora (TTPa sensível a fatores lábeis) ou centrifugar a 1.500–2.000 × g por 15 minutos para obtenção de plasma pobre em plaquetas (PPP). Para pesquisa de anticoagulante lúpico, centrifugar duas vezes para plasma pobre em plaquetas (plaquetas < 10 × 10⁹/L). Armazenar os tubos não utilizados em local seco, protegido de luz e calor, entre 4 °C e 25 °C.
Conformidade Regulatória
Produto para diagnóstico in vitro com registros ANVISA nº 10369460103 e 10369460102 (RDC 36/2015), fabricado conforme norma ISO 6710 para tubos de coleta de sangue. Requisito obrigatório para aquisição por laboratórios de análises clínicas credenciados pela RDC 302/2005 e para processos licitatórios em saúde pública.
Informações Comerciais e Fiscais
- Emissão de NF-e para pessoa física e jurídica
- Atendemos laboratórios de análises clínicas, hemocentros, hospitais, clínicas de hemostasia e serviços de emergência
- 17 anos especializados em distribuição de produtos para laboratório
- Suporte técnico para dúvidas sobre compatibilidade com coagulômetros e protocolos de coleta