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Tubo de Coleta com Citrato de Sodio (Azul) 3,6mL 13x75mm 100un - Laborimport

Ref: 34747
Marca: Labor Import

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Descrição Geral

Tubo de Coleta com Citrato de Sódio Azul 3,6mL 13x75mm 100 Unidades — Plasma Citratado para Coagulação e Hemostasia | Laborimport

O tubo de coleta com citrato de sódio 3,2% (0,109 M) azul 3,6 mL da Laborimport é um tubo descartável de uso único para coleta de sangue venoso destinado à obtenção de plasma citratado, indicado para testes de coagulação e hemostasia: Tempo de Protrombina (TP/INR), Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPa), dosagem de fibrinogênio pelo método de Clauss, pesquisa de anticoagulante lúpico, dosagem de D-dímero, proteínas C e S e monitoramento de terapia anticoagulante oral e com heparina. Tampa autovedante azul padronizada, conforme ISO 6710. Registros ANVISA nº 10369460103 e 10369460102. Embalagem com 100 unidades.

Dados Técnicos — Tubo Citrato de Sódio Laborimport

Anticoagulante Citrato de sódio 3,2% (0,109 M)
Produto obtido Plasma citratado (plasma pobre em plaquetas após centrifugação)
Proporção sangue:citrato 9:1 (preenchimento até a marca indicada é obrigatório)
Capacidade nominal 3,6 mL
Dimensões 13 × 75 mm
Material do tubo Plástico (PET/PP) resistente e inquebrável
Cor da tampa Azul — padrão internacional para citrato de sódio
Tampa Autovedante
Esterilização Não esterilizado (ver nota abaixo)
Norma ISO 6710
Registros ANVISA 10369460103 / 10369460102
EAN 7898157725845
Origem Importado
Uso Diagnóstico in vitro, descartável, uso único
Quantidade Caixa com 100 unidades
Fabricante/Importador Laborimport

⚠️ Informação Crítica — Proporção Sangue:Citrato 9:1

O tubo de citrato de sódio deve ser preenchido exatamente até a marca de 3,6 mL — nem abaixo, nem acima. O anticoagulante citrato age por quelação de Ca²⁺ e sua concentração final na mistura é calculada para uma proporção fixa de 9 partes de sangue para 1 parte de citrato. O preenchimento incorreto invalida os resultados de TP, TTPa e fibrinogênio:

  • Tubo subpreenchido (sangue insuficiente): excesso de citrato em relação ao sangue → anticoagulação excessiva → TTPa e TP falsamente prolongados
  • Tubo superpreenchido: citrato insuficiente → coagulação parcial da amostra → resultados não confiáveis
  • Pacientes policitêmicos (Ht > 55%) ou anêmicos graves (Ht < 20%): o volume de citrato deve ser ajustado proporcionalmente ao hematócrito — consultar protocolo CLSI H21-A5 ou do serviço

Citrato 3,2% vs. Citrato 3,8% — Qual usar?

A concentração do citrato de sódio impacta diretamente os valores de referência dos testes de coagulação:

  • Citrato 3,2% / 0,109 M (este produto): concentração recomendada pelo CLSI H21-A5 e pelo ISTH (International Society on Thrombosis and Haemostasis) para padronização global dos testes de coagulação. Produz valores de TTPa ligeiramente mais longos que o 3,8%, com maior sensibilidade para detecção de anticoagulante lúpico. É o padrão atual na maioria dos laboratórios brasileiros modernos.
  • Citrato 3,8% / 0,129 M: concentração mais antiga, ainda em uso em alguns serviços por compatibilidade com faixas de referência históricas. Produz TTPa ligeiramente mais curto. Não intercambiável com 3,2% sem revalidação dos valores de referência do laboratório.

Ao substituir de 3,8% para 3,2% (ou vice-versa), o laboratório deve revalidar os intervalos de referência e os limiares terapêuticos de monitoramento com anticoagulantes.

Nota sobre Esterilização

Este tubo não é esterilizado por radiação gama — procedimento padrão para tubos destinados a amostras microbiológicas ou quando a esterilidade do conteúdo é requisito do ensaio. Para os testes de coagulação (TP, TTPa, fibrinogênio, D-dímero), a ausência de esterilização não compromete a validade analítica das amostras, pois os ensaios são realizados em plasma processado imediatamente após a coleta. O tubo atende às especificações da norma ISO 6710 para tubos de coleta de sangue.

Principais Aplicações em Laboratório e Diagnóstico

Tempo de Protrombina (TP) e INR — Monitoramento de Anticoagulação Oral

Principal indicação do tubo de citrato: determinação do TP e seu derivado INR para monitoramento de pacientes em uso de warfarina, fenprocumona e outros antagonistas de vitamina K. O plasma citratado preserva os fatores da via extrínseca (II, V, VII, X) e é compatível com todos os coagulômetros automatizados (Stago STA-R, Sysmex CS, Werfen ACL). Resultado crítico para ajuste de dose em fibrilação atrial, valvopatias e tromboembolismo venoso.

TTPa — Via Intrínseca e Monitoramento de Heparina

O TTPa avalia os fatores da via intrínseca (VIII, IX, XI, XII) e é o teste padrão para monitoramento de heparina não fracionada em dose terapêutica (UTI, cirurgia cardíaca, hemodiálise). Também utilizado na triagem de hemofilia A e B, doença de von Willebrand e pesquisa de inibidores de coagulação.

Fibrinogênio (Método de Clauss) e D-Dímero

A dosagem de fibrinogênio pelo método de Clauss e a determinação de D-dímero (marcador de fibrinólise e diagnóstico de TEP e TVP) são realizadas exclusivamente em plasma citratado. Aplicações críticas em coagulação intravascular disseminada (CIVD), sepse, pré-eclâmpsia e triagem de tromboembolismo venoso.

Pesquisa de Anticoagulante Lúpico e Trombofilias

A investigação de síndrome antifosfolípide (SAF), proteínas C e S, antitrombina III e resistência à proteína C ativada (fator V de Leiden) utiliza plasma citratado 3,2% como amostra de eleição. O citrato 3,2% é especificamente recomendado para pesquisa de anticoagulante lúpico pelo maior tempo de TTPa sensibilizando a detecção de inibidores.

Instruções de Uso e Manuseio

Verificar integridade da embalagem antes do uso. Coletar sangue venoso utilizando técnica asséptica e preencher o tubo exatamente até a marca de 3,6 mL — preenchimento incompleto ou excessivo invalida os resultados. Após a coleta, realizar 3 a 4 inversões suaves para homogeneização com o citrato — não agitar. Processar em até 1 hora (TTPa sensível a fatores lábeis) ou centrifugar a 1.500–2.000 × g por 15 minutos para obtenção de plasma pobre em plaquetas (PPP). Para pesquisa de anticoagulante lúpico, centrifugar duas vezes para plasma pobre em plaquetas (plaquetas < 10 × 10⁹/L). Armazenar os tubos não utilizados em local seco, protegido de luz e calor, entre 4 °C e 25 °C.

Conformidade Regulatória

Produto para diagnóstico in vitro com registros ANVISA nº 10369460103 e 10369460102 (RDC 36/2015), fabricado conforme norma ISO 6710 para tubos de coleta de sangue. Requisito obrigatório para aquisição por laboratórios de análises clínicas credenciados pela RDC 302/2005 e para processos licitatórios em saúde pública.

Informações Comerciais e Fiscais

  • Emissão de NF-e para pessoa física e jurídica
  • Atendemos laboratórios de análises clínicas, hemocentros, hospitais, clínicas de hemostasia e serviços de emergência
  • 17 anos especializados em distribuição de produtos para laboratório
  • Suporte técnico para dúvidas sobre compatibilidade com coagulômetros e protocolos de coleta
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